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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做(zuo)出(chu)审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产创新(xin)药国(guo)际(ji)化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短(duan)期市(shi)场情绪造成波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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