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临床(chuang)进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企(qi)73项研(yan)究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权(quan)威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌(ai)二线治(zhi)疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提(ti)交中(zhong)美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药(yao)的全球竞争(zheng)力，推动(dong)板块估值修复。（风险(xian)提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
此外，预(yu)计6月下旬(xun)2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学(xue)会）摘要(yao)发布。ESMO 作为全球顶级(ji)肿瘤(liu)学术会议，是展示创新药临床数据的重(zhong)要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临(lin)床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤(liu)种。市场重点关注头部公司数据，例(li)如，恒瑞医(yi)药PD-1/VEGF双抗(kang)（AK112）联合疗法在非小(xiao)细胞肺(fei)癌（NSCLC）的III期(qi)临床数据更新，若PFS（无进(jin)展生(sheng)存期）超预期，可能(neng)成(cheng)为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进(jin)一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等(deng)企业将公布新一代ADC药物的临床进(jin)展，关注毒(du)副作用改善及疗效突破。（风险提(ti)示：个(ge)股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）
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