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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新(xin)药突破(po)性成果验(yan)证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研(yan)究入选(xuan)口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第(di)4款获此认定的(de)国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要(yao)终点，计划年内(nei)提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数(shu)据进一步验证(zheng)国产创新药的(de)全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）
