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短期行业动态(tai)层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适(shi)应(ying)症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美(mei)国(guo)市场的国产(chan)PD-1抑制剂,打破进(jin)口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标(biao)志中国创新(xin)药国际(ji)化进入(ru)新阶(jie)段。若审批通过,可能显著提升市(shi)场对国产创新药国际化(hua)能力的(de)信心,引发(fa)同类企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确(que)定(ding)性(xing),若审批延迟或(huo)要求补充数据,可(ke)能对(dui)短期(qi)市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个(ge)股推荐。)
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