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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药(yao)临床数(shu)据细(xi)节(jie)陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口(kou)产品。此外，荣(rong)昌(chang)生(sheng)物宣布(bu)其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）
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