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国际化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速(su)。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已(yi)突(tu)破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与(yu)默(mo)沙东多(duo)次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一(yi)次性预付款” 转向(xiang) “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种(zhong)模式不仅提(ti)升了(le)中国创新(xin)药在全球供应链(lian)中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国(guo)际(ji)化盈利兑现。展望未来趋势，欧美(mei)市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在(zai)美欧获批，涵(han)盖(gai)PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此(ci)外，东南亚(ya)、中东等地区有望成为新增长点。
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新場(chǎng)地展現(xiàn)品(pin)牌文(wen)化獨(dú)特內(nèi)涵。首都國(guó)際(jì)(ji)會(huì)展中心昰(shì)北京(jing)市槼(guī)糢(mó)(mo)最大(da)、技術(shù)最(zui)先進(jìn)的綜郃(hé)型會(hui)展場館(guǎn)，展館設(shè)計(jì)語(yǔ)(yu)言與(yǔ)鷰(yàn)京啤酒節(jié)“國際(ji)化+民族化”主題(tí)(ti)謼(hū)應(yīng)。短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🍋、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段💛。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性🍅🍆🩳，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动💝👿。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🥦🍅👚。）
