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研究显示患者复发率为32%,且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号👢。强生强调,作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案,伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。
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在上市(shi)委审核会议上,上市委要求联合动力(li)结合期后国内新能源汽车行(xing)业(ye)发展趋势、产业政(zheng)策(ce)变化(hua)、前(qian)五大客户经(jing)营业绩情况及自建供应链进展(zhan)情(qing)况,以(yi)及产品价格、直接材料(liao)成本变化等,说明对公司(si)收(shou)入、毛利率、净利润(run)的影响,公司作为第三方独立(li)供应商(shang)是否存在被替代的风险,公司业绩增长是否具有(you)可持续性。
此外🍒🌽,预计6月下旬2025年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)摘要发布🌽。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议,是展示创新药临床数据的重要舞台,预计中国创新药将公布更多国际化临床数据,覆盖 NSCLC、胃癌🍓🩲👗🩳👿、肝癌等高发瘤种🥿🩱🥒👝💓。市场重点关注头部公司数据,例如,恒瑞医药PD-1/VEGF双抗(AK112)联合疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床数据更新🥒💟🩰,若PFS(无进展生存期)超预期😈👠👘🤍,可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据🩳🥬🍑,进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位👘🥾👙。ADC领域🍏,荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展,关注毒副作用改善及疗效突破。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)