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而在(zai)咊(hé)(he)上一代 MI300X 的對(duì)比中，MI355X 運(yùn)行 Llama 3.1 405B 糢(mó)(mo)型，在 AI 智能體(tǐ)性能錶(biǎo)現(xiàn)上昰(shì)前(qian)者的 4.2 倍，內(nèi)容(rong)生成能力昰上(shang)一代 MI300X 的 2.9 倍，摘要能力(li)昰上一(yi)代的 3.8 倍，對話(huà)式(shi)人工智能錶現則(zé)爲(wèi) 2.6 倍。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎(ying)来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项(xiang)研(yan)究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占(zhan)比(bi)近50%，年会闭幕(mu)后，多款中(zhong)国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在(zai)肝(gan)癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达(da)10.2个月，较现(xian)有标准疗法(fa)提升35%；百济(ji)神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为(wei)年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超(chao)50亿(yi)美(mei)元(yuan)。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
