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临床进展层(ceng)面,ASCO会后数据持续发(fa)酵,国产创新药突(tu)破性成果验证,ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国创新药企73项(xiang)研究入选(xuan)口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占(zhan)比近50%,年会闭(bi)幕(mu)后,多款中(zhong)国创新药(yao)临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中(zhong)位数无进展生存期(qi))达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率(ORR)78%,显著(zhu)优于同类进口产(chan)品。此外,荣昌(chang)生物宣(xuan)布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定(ding),用于胃(wei)癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此认定的(de)国产ADC;康方生物(wu)双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达(da)到主要终点(dian),计划年内提交中美双报,潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验(yan)证国产(chan)创(chuang)新(xin)药的全球竞争力,推(tui)动板块估值修复。(风(feng)险提示(shi):个(ge)股(gu)仅供行业基本面说明,非个股推荐。)