新一任总经理2023年是谁呀
临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产(chan)创新药(yao)突破性成果(guo)验证，ADC与(yu)双抗领(ling)域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创(chuang)新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单(dan)抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无(wu)进展生存期）达10.2个月(yue)，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进(jin)口产品(pin)。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此(ci)认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要(yao)终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空(kong)间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股(gu)仅供行(xing)业基(ji)本面说(shuo)明，非个股推(tui)荐。）
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研究显(xian)示患者复发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变(bian)。未观察(cha)到新的安全性信号。强生强调，作为固定口(kou)服方案中随访时间(jian)最长(zhang)的(de)验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治(zhi)疗标准。
Pebble 还拉开了 iOS 和 Android 新版应用测试💛💛🥕，只要用户拥有可用的 Pebble Time🍇、Time Steel👢👞、Time Round 或 Pebble 2 手表，就能申请测试。新应用将兼容旧款 Pebble 手表👿，且无需侧载安装。
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今日需要关注的数据有，德国5月CPI年率终值、欧元区4月季调后贸易帐👞👅💘、加拿大4月制造业销售月率和美国6月密歇根大学消费者信心指数初值。
