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公司曾收监管行政处(chu)罚事先(xian)告知书，因拒绝配合监管现场调查被(bei)严(yan)惩。此外(wai)，2024年9月公司(si)因涉嫌(xian)信(xin)息披露违法(fa)违规被立案，但公司迟至10月27日才公告被立案调查，截止(zhi)目前，立案结果还未出(chu)炉。该公司的一系列隐(yin)匿会计凭证，拒绝(jue)调查的行为，背后(hou)可能隐藏着更严重的违法违规行为，公司或存在财务造假行为，待监管查清之后公司也将(jiang)面(mian)临更为严(yan)厉的处(chu)罚。受损投资者可积极参与**挽回损失。
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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持(chi)续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位(wei)数(shu)无(wu)进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有(you)标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布(bu)其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证(zheng)国产(chan)创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基(ji)本面说明，非个股推荐。）
