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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权(quan)威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞(rui)利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品(pin)。此外，荣昌生物(wu)宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划年内提(ti)交(jiao)中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本(ben)面(mian)说明，非(fei)个股推荐。）
