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当地时间6月13日凌晨，以色列对伊朗发动军事打击🥾，当前伊朗安全形势严峻复杂。驻伊朗使馆提醒在伊中国公民和企业密切关注形势发展，进一步增强安全意识💌🥾🥕，切实加强安全防范，避免前往敏感地区和人员密集场所🥾🩳👛，确保人身和财产安全。如遇紧急情况👿，请及时向当地警方报警并与驻伊朗使领馆联系寻求协助🥭🍋🥻。
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值得注意的是，铂力特在2025年1月已因2023年提前确认(ren)收入问题(ti)被(bei)陕西证监局出具警示函，涉及产(chan)品控制权未转移即确认收入的(de)行为。2024年，公司再次因新增收入确认政策及代管模式下(xia)的货品存放合规性(xing)受到关注。例如，其与中(zhong)国航空发动机集团、中国航天科工集团的两份(fen)合同均存在“先发货后签(qian)约”的情(qing)况，公司解(jie)释为“行业惯例”。然而，这种操作(zuo)与会计准则中“控(kong)制权转(zhuan)移”的核心原则存在潜在(zai)冲突，可能掩(yan)盖收(shou)入真实性和周期(qi)性风险。
临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达(da)10.2个(ge)月，较现(xian)有标准(zhun)疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋(lin)巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维(wei)迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用(yong)于(yu)胃(wei)癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年(nian)内(nei)提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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