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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据(ju)持(chi)续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡(ka)瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无(wu)进展生(sheng)存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗(liao)法提(ti)升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂(ji)泽布替尼在淋巴(ba)瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜(qian)在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争(zheng)力，推动板(ban)块估值修复。（风险(xian)提示(shi)：个股仅供行业基(ji)本面说(shuo)明，非个股推荐(jian)。）
短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同(tong)类企(qi)业的估值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性(xing)，若审批延迟或(huo)要求补充数据，可能(neng)对短(duan)期市场情绪造成波(bo)动。（风险(xian)提示(shi)：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）
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首先，需(xu)明确住户存款的(de)构成(cheng)并非完全等同于一般居民(min)的收入性存款(kuan)，其(qi)中包含较(jiao)大部分的(de)个体商户经营性存款。截至 2024 年末(mo)，住户(hu)存款总额(e)约为 151 万亿元。单(dan)从家(jia)庭中小微企业经营资产中的流动资金(jin)部分来看，这部分在银行的(de)存(cun)放数据暂未查(cha)得。不过，截至 2024 年 9 月底，全国登记在册的个体(ti)工商户数量已达 1.25 亿户。假设个体工商户在银行账户中(zhong)留存的现金水平分为低、中(zhong)、高三种情况，即(ji)分别按 40 万元、60 万元和 80 万元平均计算，那么住户中不同水平对应的经营性存款(kuan)规模则分(fen)别达到 50 万亿元、75 万亿元和 100 万亿元。对于一些经营规模较大(da)的个体(ti)工商户而(er)言，其银行平均存款(kuan)水平会相(xiang)应提升整体数据。并且，在市场需求预期(qi)不确定的环境下，部分无负债或负(fu)债率低的个体工商户，其收入不再进行投资，反(fan)而会在经济(ji)不景气时，导致此类住户存(cun)款逆(ni)势增长。
自特朗普在4月2日“解放日”公布对等关税以来🥿，全球金融市场都遭到冲击💋。而最近全球前两大经济体的洽谈进展💛🥥🩳，令华尔街投资者松了一口气，缓解了对经济衰退的担忧。
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这似乎和人们印象中“平飞阶段最安全”有点背离。但实际上👚，是因为平飞阶段占了飞行过程的大部分💋💔🥔🍄，国内航班要平飞数个小时，国际航班的平飞阶段则要持续十几个小时，发生问题的概率也就会高一些。而起飞和着陆只占总飞行时间的6%，但事故量在所有阶段占比达到28%🍏👙，所以有“黑色10分钟”之说💞👜👜。
