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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集(ji)催(cui)化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域(yu)占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款(kuan)中国创新药(yao)临床(chuang)数据细(xi)节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二(er)线治疗，成为(wei)年内第(di)4款(kuan)获此认定的(de)国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到(dao)主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药(yao)的全球(qiu)竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）
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