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短(duan)期行业动态(tai)层面,预计6月15日FDA将对信(xin)达生(sheng)物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做(zuo)出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功(gong)登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批(pi)通过,可(ke)能显(xian)著提升市场对国产(chan)创(chuang)新药国际化能力的信(xin)心,引发同类企业的估值重估。需(xu)注(zhu)意的是,FDA 审批(pi)存(cun)在不确定性,若(ruo)审批延迟或要求补充数(shu)据(ju),可能对短期市场情绪造成波动。(风险提示:个股仅供行业基本面(mian)说(shuo)明,非个股(gu)推荐。)