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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1(信迪利单抗)肺癌适应(ying)症做(zuo)出审批决定,若获(huo)批,信迪利单抗(kang)将成(cheng)为(wei)首个成功登陆(lu)美国(guo)市场的(de)国产PD-1抑制剂,打破进口药(yao)(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能(neng)力的信心,引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确定(ding)性,若审批延迟(chi)或要求补充数据(ju),可能对短(duan)期市场情绪(xu)造成波动。(风险提示:个股仅(jin)供行业基本面说明,非个股推荐(jian)。)