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临床进展层面🥿🍒👗，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证👗💓🍉😠，ADC与双抗领域迎来密集催化🍓。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如👢，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🍊😈，较现有标准疗法提升35%👠💘；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🍍🥭🎒💘，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐👅。）
强生公司公(gong)布，根据2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上报告的间接比较分析（MAIC）结果，在一线治疗慢性淋(lin)巴细胞白血病（CLL）中，伊布替尼（Imbruvica，亿珂(ke)®）联合维奈托(tuo)克(ke)（venetoclax）的疗效优(you)于阿卡替尼（acalabrutinib）联合维奈托(tuo)克方案。
那英退出新歌声
2024年，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入19.36億(yì)元，衕(tòng)比下降11.51%；歸(guī)屬(shu)于上市公司(si)股(gu)東(dōng)的淨(jìng)利潤(rùn)爲(wèi)虧(kuī)損(sǔn)2.15億元，衕比減(jiǎn)虧46.54%。据央(yang)视(shi)新闻报道，印度民航总局(ju)与事故(gu)调查局(ju)（AAIB）正(zheng)联合展开全面调查，飞(fei)机黑匣子(zi)已找到，初(chu)步数(shu)据显示飞机在起飞阶段未能正常升空，部分起落系(xi)统可能出(chu)现异(yi)常。相关技术分(fen)析(xi)正在进(jin)行中。
