冰雪公主vs恶魔王子
此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿(zhong)瘤学术会议，是展示(shi)创新药(yao)临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等(deng)高发瘤种。市场(chang)重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药(yao)PD-1/VEGF双抗（AK112）联合(he)疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下(xia)一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在欧洲人群中(zhong)的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球(qiu)地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业(ye)将公布新一代ADC药物的临床进(jin)展，关(guan)注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
如今，这项功能即将迎来(lai)终结，在最新的 Android Studio Canary 测试版本中，谷歌宣布“Google Play 将于 2025 年 12 月移除 Instant App 支持，所有 Google Play Instant API 将停止运(yun)行”。此外，Android Studio 也将在 Otter Feature Drop 更新中彻底移除对该功能的工具链支持。
黑兽3
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵🍑，国产创新药突破性成果验证🍓🍅👝，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）👚👅💟，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后🥭🍎，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品💋🍈。此外💛，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复💌🥒🤬。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👞🍌，非个股推荐。）
此外🩱🍍🥦，南华期货的回购也正在推进👜。2024年7月9日👠😻👿，公司首度公告回购方案，预计回购金额为5000万元至1亿元，回购用途是员工持股计划或股权激励👞🍊，于董事会审议通过后12个月实施🍄。在6月4日最新披露的回购进展显示，目前其已回购金额为5008.88万元，实际回购价格区间为8.55元/股—9.37元/股🤍。
武大郎520
这是万科近期斩获的第(di)二宗地(di)块。值得关(guan)注的是，在深(shen)陷(xian)债务困局的当下，万科既(ji)依赖大股东(dong)持续(xu)输血，又(you)悄然在土地市场布局。这是否意味着其内部“造血”系统正在逐步恢复？
