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欧康维视生物-B发布公告，集团针(zhen)对(dui)老视适应症(zheng)的(de)自主研发产品(pin)OT 802（盐酸毛果芸(yun)香硷滴眼液）III期临床试验授权(quan)近日(ri)获得中华人民共和国（中国）国家药品监督管理局(ju)药品审评(ping)中心(xin)批准，可开展一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜(qian)力，尤(you)其是在(zai)中国，因(yin)为中国迄今并无批准商业用(yong)途的药物疗法。此(ci)次取得(de)OT-802 III期临床试验授权，体现了(le)集团的研究和开发能力，并(bing)突出当前的老视疗法市场(chang)未获(huo)满足(zu)，具备可观(guan)潜力。

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