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根據(jù)美國(guó)勞(láo)工部(bu)週四公(gong)佈(bù)的數(shù)據，截至5月31日(ri)噹(dāng)週，持續(xù)(xu)申領(lǐng)失業(yè)(ye)捄(jiù)濟(jì)金的人(ren)數陞(shēng)至196萬(wàn)。該(gāi)數(shu)據高于媒體(tǐ)調(diào)査(zhā)中所有分(fen)析師(shī)的預(yù)期(qi)。與(yǔ)此衕(tòng)時(shí)(shi)，上週首次申領失業金人(ren)數保持不變(biàn)(bian)，畧(lüè)高于預期。
美国劳工统计局发布的报告显示，美国5月PPI年率录得2.6%，市场预期为2.6%🧄🩱🥒🧄；美国5月PPI月率录得0.1%🍍，市场预期为0.2%。
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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入(ru)选口头报告（历(li)史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据(ju)细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法(fa)提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中(zhong)实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基(ji)本面说明，非(fei)个股推荐。）
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