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据悉，美国参议院拟于 6 月 17 日（周二）对《GENIUS 法案》进行最终表决，具体时(shi)间将由多数党领袖确(que)定。此前，美国参议院以 68 票对 30 票通过对(dui)《GENIUS 法案》修正案的程序性动议，为最终表决铺(pu)路。（Cointelegraph）

特朗普对记者表示：“我可(ke)以延期，但(dan)认为没这个必要。我们已与中国达(da)成重大协议。我们正与日本、韩国(guo)等许多国家谈判。约一两周后我们将向各(ge)国发(fa)函阐明协议内容，就像(xiang)我们此前对欧盟所做的(de)那样。”

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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来(lai)密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新(xin)药企(qi)73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提(ti)升35%；百济(ji)神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗(liao)，成为(wei)年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双(shuang)报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

中国航空学会理事张维表示，根据坠机视频画面初步分析，飞机在起飞阶段呈失速状态🥾👙。坠机原因的最终结论仍需黑匣子被破译后的数据验证🍆💛💕。

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