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临床进展层面(mian)，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域(yu)迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创(chuang)新药企73项研究入选口头(tou)报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细(xi)节陆续披露并获国际(ji)权威期刊(kan)转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到(dao)主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进(jin)一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提(ti)示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
