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“其中,主要由于营收(shou)确认标准的调整,包括投资(zi)成(cheng)分的剔除和确认期间的拉长,将导致营收规模出现较大规模下滑。同时,净利润波动将有所(suo)加剧(ju),主要是(shi)由于新金融工具(ju)准则下,有相(xiang)当比(bi)例的(de)股票投资分(fen)类为FVTPL,股价波动直接计入当期利润。”东吴证券分(fen)析师孙婷、曹锟(kun)分析提出,再如(ru)净资(zi)产方面(mian),亦面临下滑压力。新准则下保险(xian)公司准备金计量的折现率(lv)为实际市场利率,且普遍(bian)采用OCI 指定权,将利率下行导致多计提的准备金计入其他综合收益。
临床(chuang)进展(zhan)层面(mian),ASCO会后数(shu)据持续(xu)发酵(jiao),国产创新药(yao)突破性成果(guo)验证,ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口(kou)头报(bao)告(历史(shi)新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新(xin)药(yao)临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标(biao)准疗(liao)法提升35%;百(bai)济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解(jie)率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物(wu)宣布其ADC药(yao)物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线(xian)治(zhi)疗,成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中(zhong)美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产(chan)创新药的全球竞争力,推动板块估值修复(fu)。(风险提示:个(ge)股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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美元指数今(jin)年已下(xia)跌约8%,特朗普总统重塑全球贸易(yi)的努(nu)力正在蚕食投资者对美(mei)国经济增长前景的(de)信心。澳大利亚国民银(yin)行策略师Rodrigo Catril指出: