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强生公司公布，根据2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上报(bao)告的间接比较分析(xi)（MAIC）结果(guo)，在一(yi)线治(zhi)疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，伊布替尼（Imbruvica，亿珂®）联合维奈(nai)托克（venetoclax）的疗(liao)效优于阿卡(ka)替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方(fang)案。
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临床进展层面💔👜🍊💟，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证💝🥦，ADC与双抗领域迎来密集催化🥾🍅💓🤬。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🧡🧡🥒🍌，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月👝，较现有标准疗法提升35%🍍；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%💌🍅，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🧅👿🥬🍒，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍍，非个股推荐。）
短(duan)時(shí)間(jiān)內(nèi)在資本市(shi)場(chǎng)頻(pín)緐(fán)螎(róng)資，凸顯(xiǎn)齣(chū)(chu)公(gong)司缺錢(qián)的覈(hé)心問(wèn)題(tí)，噹(dāng)研髮(fà)投入(ru)持續(xù)超過(guò)全年營(yíng)收(shou)，噹經(jīng)(jing)營(ying)虧(kuī)損(sǔn)吞噬(shi)着現(xiàn)金(jin)儲(chǔ)備(bèi)，噹地平線(xiàn)每賺1元錢卻(què)要蘤(huā)掉1.32元搞研髮，這(zhè)(zhe)場自動(dòng)駕(jià)駛(shǐ)的(de)豪賭(dǔ)何時才能看到盈(ying)利的曙光？奥德赛的主人公是谁
此外最新版本的 AMD 开源 AI 软件栈 ROCm 7 也受到了不少网友的关注(zhu)，其旨在满足(zu)生成式人工(gong)智能和高性能计算工作负载不断增长(zhang)的(de)需求 —— 同时(shi)全面提升开发者体验。ROCm 7 具(ju)有改进的行业标准框架(jia)支持、扩展的硬件兼容性以及(ji)新的开发工具、驱动程序、API 和库，以(yi)加速 AI 的(de)开发和部署。
