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*ST景(jing)峰将自2025年6月16日开市起，被撤销退市风险警示(shi)及部分其他(ta)风险警示并继续被实施其他风险(xian)警示(shi)，公司股票简称由“*ST景峰”变更为“ST景峰”，股票交易日的涨跌(die)幅限制仍为“5%”。
6月6日，证监会官网(wang)公布了《境外发行上(shang)市备(bei)案(an)补充材料要求(qiu)公示（2025年5月30日(ri)—2025年6月5日(ri)）》，其中对南华期货涉及三方(fang)面问询，主要涉及本次发行上市前后(hou)是否持续符合外资准入政策要(yao)求；公司(si)境(jing)外业务开展及合规情况(kuang)，及补充境外子公司资本金需(xu)要履行的监(jian)管程序及(ji)履(lv)行情况；还包括上市前(qian)后个人信息保(bao)护和数据安全的安排或措施。
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歷(lì)史上，儘(jǐn)筦(guǎn)(guan)伊朗(lang)多次威(wei)脇(xié)封鎖(suǒ)海峽(xiá)——尤其昰(shì)在(zai)1980年代(dai)伊朗(lang)-伊拉尅(kè)戰(zhàn)爭“油輪(lún)戰爭(zheng)”期間(jiān)，以及2007-2008年與(yǔ)美國(guó)海軍(jūn)的對(duì)(dui)峙中(zhong)——但海峽從(cóng)未(wei)真正關(guān)閉(bì)。临床进展层面🥑🍉，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🧄🥭👿💋。例如👚💝🤬💗👢，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🥻👙；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品🤍🥕🍋👡。此外👝😡💘👞，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗😡😡🍉，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🤬🍍👢🥿，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💌🍍，非个股推荐。）
