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根据恒(heng)生指数公司(si)的介绍，恒生沪深港通AH股溢价指数 （“溢(yi)价指(zhi)数”）为2007年7月9日推出的恒生沪深港(gang)通AH指数系列中的一员(yuan)，用以量度同时以A股及H股形式上市、市值最大(da)及成(cheng)交最活跃的中国内(nei)地公司（“AH公司(si)”）A股(gu)相对H股的绝对溢价（或折(zhe)让） 。
欧康维视生物-B发布公告，集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼液）III期临床试验授权近日获得中华人民共和国（中国）国家药品监督管理局药品审评中心批准，可开展一项随机🍎👅🥕👄、双盲🥔、安慰剂对照👗🤬、平行组、多中心临床试验🧄🍊🥔。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜力，尤其是在中国，因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试验授权🥥🥦💘👅💝，体现了集团的研究和开发能力🧄👡💝，并突出当前的老视疗法市场未获满足👅，具备可观潜力🥝👚🌽👝🩰。
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国际化方面，我国创新(xin)药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易(yi)总额已突(tu)破 500 亿美(mei)元(yuan)，较(jiao) 2024 年同期增长超 30%。头(tou)部企(qi)业如三生制药与辉瑞达(da)成 12.5 亿美元合作、恒瑞(rui)医药与默沙东多次签订授(shou)权(quan)协议(yi)，标志(zhi)着合作模式从(cong)早期 “一次(ci)性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全(quan)球销售分成”。这种模式(shi)不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转(zhuan)型，加速国(guo)际化盈利兑现(xian)。展望未来趋势，欧美市场有(you)望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧(ou)获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治(zhi)疗等领域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新增(zeng)长点。
当中介绍🩱🧅👢🥭🍋，报告期内🤬，单位材料成本同比增长39.18%💝。一方面，公司的区域性定制产品外包装材料以前由经销商自行采购，2024年调整为由公司采购，所以导致成本较同期有所增长；另一方面，由于同一等级不同年份的基酒作为同一品种半成品核算😡💝🍍🥦💝，并采用加权平均法结转成本，不同年份基酒的成本对平均单位成本均有影响，因此近年来粮食价格上升导致了单位材料成本逐年增加。
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要系统纠治医疗服务乱象，统筹运用处方抽(chou)查、智能提示(shi)、飞行(xing)检查、绩效评价、医院巡查、异常住院费用病例核查以及(ji)统计、审计、投诉处置等(deng)手段，重点聚焦患(huan)者隐私保护、基因检测、辅助生殖、医疗(liao)美容、儿童近视防(fang)控、医学证明开具等领域违法违规行为，深入开展整治殡葬领域腐败乱(luan)象，持(chi)续保持惩(cheng)治腐败高压态势。
