坦克世界领土战
临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新(xin)药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报(bao)告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比(bi)近(jin)50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第(di)4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点(dian)，计(ji)划年内提(ti)交中(zhong)美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述(shu)数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力(li)，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）
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北海康成-B发布公告，注射用维拉苷酶β（戈芮宁，CAN103）已于2025年5月15日获中(zhong)国国家(jia)药品监(jian)督管(guan)理局授予上市批准，用于治疗I型及III型戈谢病。公司持有开发及商业化产品的(de)全球专有(you)权利。据介绍，戈芮宁是国内(nei)首个自主研发适用于12岁及以(yi)上青少年和成人I型及(ji)III型戈(ge)谢病患者的长(zhang)期(qi)酶替(ti)代(dai)疗法。作为一类创(chuang)新药，其可完全替代同类(lei)进口(kou)产品，将大大提升国内患者用药的可及(ji)性(xing)。
