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临床进展层面,ASCO会后(hou)数(shu)据持续发(fa)酵,国(guo)产创新(xin)药突(tu)破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领(ling)域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威(wei)期(qi)刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中(zhong)实现总缓解(jie)率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此(ci)外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线(xian)治疗,成为年内(nei)第4款(kuan)获此认定的国产ADC;康方生物(wu)双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达(da)到主(zhu)要终(zhong)点,计(ji)划年内提交中美(mei)双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步(bu)验证国产创新药的全球竞争力,推动(dong)板块估值修复。(风险提(ti)示:个股(gu)仅供行业基本面说明,非个股推荐。)