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短期行业动(dong)态(tai)层面(mian)，预计6月(yue)15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利(li)单抗将(jiang)成(cheng)为首个成功(gong)登陆(lu)美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入(ru)新阶段。若审批通过，可能显著(zhu)提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重(zhong)估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补(bu)充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面(mian)说明，非个股推荐。）
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