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短期行业动态层(ceng)面,预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定(ding),若获(huo)批,信迪(di)利单抗将成为首(shou)个成功(gong)登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能(neng)力的信心,引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确定性,若审批延迟(chi)或要求补充数据,可能对短期市场(chang)情绪造成波动。(风险(xian)提示:个股仅供行业(ye)基本面说明,非个股推荐。)
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“我们(men)非常(chang)接近(jin)达成一项相当不错的协议。不过,它得比不错(cuo)更好(hao),但必须——我倾向于达成协议,只要我认为能(neng)有协议,我就不希望他们打进去,因(yin)为我认为那会毁了(le)一切,” 特(te)朗普说(shuo)。