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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会(hui)中国(guo)创(chuang)新药企73项研究入选口头报(bao)告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威期(qi)刊(kan)转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非(fei)个股推荐。）
