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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与(yu)双(shuang)抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数(shu)据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较(jiao)现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品(pin)。此外，荣昌生(sheng)物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破(po)性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
