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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突(tu)破性成果验(yan)证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究(jiu)入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数(shu)据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修(xiu)复。（风险提(ti)示(shi)：个(ge)股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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