中文字幕日韩无
临床进展(zhan)层面,ASCO会后数(shu)据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告(历(li)史新高),ADC和双抗(kang)领域占比近50%,年会闭幕(mu)后,多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例(li)如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无(wu)进(jin)展(zhan)生存期)达10.2个月,较现有标准疗法(fa)提升35%;百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同(tong)类进口产品。此外,荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划(hua)年(nian)内提交中美(mei)双报(bao),潜在(zai)市场空(kong)间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验(yan)证(zheng)国产创新(xin)药的全球竞(jing)争力,推(tui)动板块估值(zhi)修复。(风险(xian)提示:个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明,非个股推荐。)
此前,该公司于2024年6月7日收到北京证监局下发的《行政处罚决定书》,该公司因相关违法行(xing)为,被深交(jiao)所叠加实施其他风险(xian)警示。
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