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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如(ru)，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生(sheng)物宣布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市(shi)场(chang)空间超50亿美元。上述数(shu)据(ju)进一步验证国(guo)产(chan)创新药的(de)全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
分析指出，这种(zhong)反弹更像是(shi)基于经济基本面的技术性修(xiu)正，而(er)非传(chuan)统意义上的避险资金流(liu)入。彭博策略师Mark Cudmore称：
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从日内瓦(wa)到伦(lun)敦，中美会谈并非全然坦途。其间，美方接连推(tui)出多项(xiang)对华歧视性限制措施(shi)，使得来之不(bu)易的对话势头一度遭受干扰。与此同时(shi)，作为中美经贸磋商机制首次会议，伦敦会谈(tan)不可避免要触及更多具体、敏感、分歧较大的(de)领域。双方能够坐下来进行坦诚、深(shen)入的(de)对话，并就落实两国元首6月5日通话重要共识和(he)巩固日内瓦(wa)经贸会谈成果(guo)的措施框(kuang)架达成原则一致，本身就传递出积极信号。这再次表明(ming)，尽管前路漫(man)漫、挑战重重，但通(tong)过对话管控分歧、寻找合作路径(jing)，依然是唯一理性选择。
6月12日，工信部也(ye)对此(ci)事作出了积极回应。工业和信息化(hua)部相关负责人向媒(mei)体表示(shi)，汽车(che)企业主动承诺“支(zhi)付(fu)账(zhang)期不超过60天”，是积极(ji)响应国家政策号召、切实履行社会责任与企业担当的(de)具体体现(xian)。这一举措对于构建“整车—零部(bu)件”之间协作共(gong)赢的(de)发(fa)展生态具有深远的意(yi)义。
