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自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构(gou)发(fa)布(bu)以(yi)来,AMD 通常(chang)会为特(te)定产品添加新的 ID。第一代(dai) CDNA 出(chu)现为 GFX908,GFX900 分支被用于 CDNA3(Instinct MI300 系列)。而更(geng)高的 ID 被分配给被称为(wei) RDNA 的游戏系列。
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临床进展(zhan)层面,ASCO会后数据(ju)持续发酵(jiao),国产创新(xin)药突破性(xing)成果验证,ADC与双抗(kang)领域迎(ying)来密集催(cui)化。2025年ASCO年会(hui)中国(guo)创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭(bi)幕后,多款中国创新药临床数据(ju)细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如,恒瑞医(yi)药PD-1抑(yi)制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS(中位数(shu)无进展生(sheng)存期)达10.2个月,较现有标准(zhun)疗法提升35%;百济神(shen)州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率(lv)(ORR)78%,显著优于同类(lei)进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗(kang)获FDA突破性疗法认(ren)定,用于胃癌二线(xian)治(zhi)疗,成为(wei)年内(nei)第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述(shu)数据进(jin)一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复(fu)。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐(jian)。)