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欧康(kang)维视生物(wu)-B发布公告，集团针对老视适应症的(de)自主研发产品OT 802（盐酸(suan)毛果芸香硷滴眼液）III期临床试验授权(quan)近日获得中华人民共和国（中国）国家药品监督管理(li)局药(yao)品审评中心批准(zhun)，可开展一项随机、双盲(mang)、安慰剂对照、平行(xing)组、多中心临(lin)床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜力，尤其是在中国，因为中国迄今并无批准商业(ye)用途(tu)的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试验授权，体现了集团的研究和开发(fa)能力，并突出当前的老视疗法市场未(wei)获满足，具备可观潜力(li)。

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