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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🥻、Opdivo）的垄断🥿，标志中国创新药国际化进入新阶段🥥🥭。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心👅🥬，引发同类企业的估值重估。需注意的是🥒，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动💯👝。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🥻👗，非个股推荐。）

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诺和诺德称👠，这一决定是基于监管机构在Amycretin二期临床结束后的沟通反馈🥿💌💝。受该消息影响👞，诺和诺德美股周四上涨2.95%，收于3月10日以来的最高水平🌽🍌🍏。

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