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AMD Instinct MI400 / MI450 係(xì)列預(yù)計(jì)將(jiāng)在 2026 年與(yǔ) AMD 下一代 EPYC 9006 "Venice" 處(chù)理器一衕(tòng)推齣(chū)。EPYC Venice 將支持最高 256 箇(gè)覈(hé)(he)心、兩(liǎng)倍的 CPU 到 GPU 帶(dài)寬(kuān)、1.7 倍(bei)的代際(jì)性能提陞(shēng)咊(hé) 1.6 TB/s 的內(nèi)存帶寬(kuan)。产品注册方面,2025年截至本(ben)公告日,图迈于超过10个(ge)国家或地区获(huo)得注册认(ren)证,全球累计获证国家或地区超过(guo)30个。图迈的临床有效性、稳定性和安全性及创新(xin)水平和技术含量获得越来越多国(guo)际权威监管机构的认证。鸿鹄骨科手术机器人于2025年1月获得加(jia)拿大Health Canada的注册(ce)批准,进(jin)一步拓展其在全(quan)球主流骨科手术机器人市场的发展布局。
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临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证🧄🩱,ADC与双抗领域迎来密集催化💝🥦👡👘。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%🍓👝,年会闭幕后👡💘,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月💝💯🥥,较现有标准疗法提升35%😻👠🍍🥾;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%💗🥬🍒🧡🥒,显著优于同类进口产品。此外🍉💟👜,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗😠,成为年内第4款获此认定的国产ADC🩳🍒😻🥬;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点👅🍉,计划年内提交中美双报👚🥒,潜在市场空间超50亿美元🥭。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力👚,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明💟🥿👘,非个股推荐。)