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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续(xu)发酵，国产创(chuang)新(xin)药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期(qi)刊转载。例(li)如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝(gan)癌(ai)一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总(zong)缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口(kou)产品(pin)。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内提交中(zhong)美双报，潜(qian)在市场空(kong)间超50亿(yi)美元(yuan)。上述数据进(jin)一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）
问：据日本防卫省发布消息，6月7日、8日💔🩲🍍🧡👄，中国航母编队战斗机在太平洋公海上空以危险方式接近和拦截正在执行警戒监视任务的日本海上自卫队巡逻机💯💌。日方已向中方提出交涉。中方对此有何回应?
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强生公布的试验数据显示，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维(wei)奈托克）可降低47%的疾病(bing)进展或死(si)亡风险，并在治疗三(san)个月后实(shi)现更高(gao)比(bi)例的微小残留病(bing)灶阴性(xing)（uMRD）反(fan)应。
