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临床进展(zhan)层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中(zhong)国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床(chuang)数据细节陆续(xu)披露并获(huo)国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神(shen)州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口(kou)产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空(kong)间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股(gu)仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）
