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临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵(jiao),国产创新药突破性成果验(yan)证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告(历(li)史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进(jin)展生存期)达10.2个月,较(jiao)现有标准疗法(fa)提升35%;百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率(lv)(ORR)78%,显(xian)著优于同类(lei)进口产(chan)品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双(shuang)抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要(yao)终点,计划年(nian)内提(ti)交中美双报,潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值(zhi)修(xiu)复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明(ming),非个股推荐。)
“最初,如释重负,因(yin)为(wei)拍卖表现稳健,”Brandywine Global Investment Management投(tou)资组合经理Jack McIntyre表示。