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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药(yao)突破性(xing)成果验证，ADC与(yu)双抗(kang)领域迎来密集催(cui)化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济(ji)神州BTK抑制剂泽(ze)布(bu)替(ti)尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同(tong)类进口产品。此外(wai)，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据(ju)进一步验证(zheng)国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行(xing)业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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