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欧康维视生物-B发(fa)布公告,集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802(盐酸毛果芸香硷滴眼液)III期临床试验授权近日获(huo)得中华人民共和国(中国)国家药品监督管理局(ju)药品审评中心批准,可开展一项随机、双盲、安慰剂对(dui)照、平行(xing)组、多中心(xin)临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大(da)的商业潜力,尤其是在中国,因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试验授权,体现了集团的研究和开(kai)发(fa)能力,并突出当前的老视疗法市场未获满足,具备可(ke)观潜力(li)。