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外媒 VideoCardz 表示，预计 GFX1250 可能指的是搭载下一代 CDNA 架构的 MI400 系列，而 GFX1300 也在一些泄露信息中出现，预计是指 UDNA / RDNA5 架构。
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国际化方面，我国创新药从License-out到全(quan)球商业化加速。 2025 年(nian)国产创新药 License-out 交(jiao)易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与(yu)辉瑞达成 12.5 亿美元(yuan)合作、恒瑞医药与默沙东多次签(qian)订授(shou)权(quan)协议(yi)，标志着合作模式从(cong)早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这(zhe)种模式不仅提升了中国创新药在全(quan)球(qiu)供应链中的话语权，还(hai)推(tui)动企业从 “研发(fa)驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望(wang)未(wei)来趋(qu)势，欧美市场有望(wang)加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧(ou)获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治(zhi)疗等领(ling)域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新增长点。
药捷安康，成立于2014年，是一家(jia)以临床需求为导向、处于(yu)注册阶(jie)段的(de)生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法。药捷安(an)康已自主发现及开发一种(zhong)核心产品、建立五种临床(chuang)阶段候选产品及一种临床前阶段(duan)候选产品的管线。药捷安康的核心产品Tinengotinib已获国家药品监督管理(li)局的突破性治疗品(pin)种认(ren)定(ding)及FDA授予治疗(liao)胆管癌的快速通道认定（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌，亦获FDA授予用于治疗胆(dan)管癌的孤儿药(yao)认定，以及EMA授予用于(yu)治疗胆道癌的孤儿药认定。
