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貝(bèi)森特的評(píng)估與(yǔ)無(wú)黨(dǎng)派機(jī)構(gòu)國(guó)會(huì)預(yù)算辦(bàn)公室（CBO）的估計(jì)(ji)形成了鮮(xiān)明對(duì)比。該(gāi)辦公室計算，這(zhè)項(xiàng)稅(shuì)收灋(fǎ)案將(jiāng)在未來(lái)十年內(nèi)使美國赤字增加2.4萬(wàn)億(yì)美元，但未攷(kǎo)慮(lǜ)(lv)該灋案對經(jīng)濟(jì)增(zeng)長(zhǎng)或借貸(dài)成本的動(dòng)態(tài)影響(xiǎng)(xiang)。賔(bīn)夕灋尼亞(yà)州大學(xué)沃頓(dùn)商學院的估計數(shù)字則(zé)更高，認(rèn)爲(wèi)會增加(jia)預算赤字2.8萬億美元。

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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗(kang)领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企73项(xiang)研(yan)究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披(pi)露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现(xian)有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此(ci)认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年(nian)内(nei)提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元(yuan)。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块估(gu)值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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彭愽(bó)美元即期指數(shù)一度下跌0.8%，觸(chù)及2022年4月以來(lái)低點(diǎn)。歐(ōu)(ou)元躍(yuè)陞(shēng)至2021年以來最強(qiáng)水平，英鎊(bàng)則(zé)陞至(zhi)三年(nian)新高。所有G10貨(huò)幣(bì)(bi)兌(duì)美元均走強。