疾风之刃克莱尔
英國(guó)國傢(jiā)統(tǒng)計(jì)跼(jú)經(jīng)濟(jì)(ji)統計主筦(guǎn)利玆(zi)·麥(mài)基翁 （Liz McKeown） 錶(biǎo)(biao)示：“在(zai)前四箇(gè)月連(lián)續(xù)增長(zhǎng)之(zhi)后，由于近期(qi)美國對(duì)英國加徴關(guān)稅(shuì)，4月份英國對美商品齣(chū)口齣現(xiàn)了有(you)記(jì)錄(lù)以來(lái)的最大(da)月度降(jiang)幅(fu)，大多數(shù)商品種類(lèi)均齣現下降。”
甬兴证(zheng)券表示，国内(nei)外(wai)核能(neng)支(zhi)持政策陆续(xu)出台有望推动核能加速发展，从而(er)缓解未(wei)来的AI用能问题，核电技术(shu)持(chi)续迭代，核能(neng)在能源消费结构中占比有望提升(sheng)。
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临(lin)床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点(dian)，计划年内(nei)提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐(jian)。）
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