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临床进展层面,ASCO会(hui)后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与(yu)双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报(bao)告(历史新高),ADC和双抗(kang)领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊(kan)转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期(qi))达10.2个月,较(jiao)现有标准疗(liao)法(fa)提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中(zhong)实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣(xuan)布(bu)其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定,用于胃(wei)癌二线治疗,成为年内第4款获(huo)此认定(ding)的国产ADC;康方生物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提(ti)交中美双报(bao),潜(qian)在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据(ju)进一步验证国产创(chuang)新药(yao)的全球竞(jing)争力,推动(dong)板块估值修(xiu)复。(风险(xian)提示:个股仅供行业基本(ben)面说明,非个股推荐。)
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