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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选(xuan)口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续(xu)披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利(li)珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维(wei)迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线(xian)治(zhi)疗，成为年内第4款获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双(shuang)报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）
